全文获取类型
收费全文 | 3894篇 |
免费 | 289篇 |
国内免费 | 507篇 |
专业分类
林业 | 403篇 |
农学 | 569篇 |
基础科学 | 336篇 |
793篇 | |
综合类 | 1203篇 |
农作物 | 269篇 |
水产渔业 | 189篇 |
畜牧兽医 | 563篇 |
园艺 | 137篇 |
植物保护 | 228篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 79篇 |
2022年 | 205篇 |
2021年 | 240篇 |
2020年 | 212篇 |
2019年 | 178篇 |
2018年 | 159篇 |
2017年 | 192篇 |
2016年 | 153篇 |
2015年 | 201篇 |
2014年 | 196篇 |
2013年 | 228篇 |
2012年 | 239篇 |
2011年 | 233篇 |
2010年 | 234篇 |
2009年 | 188篇 |
2008年 | 191篇 |
2007年 | 171篇 |
2006年 | 132篇 |
2005年 | 118篇 |
2004年 | 61篇 |
2003年 | 117篇 |
2002年 | 173篇 |
2001年 | 139篇 |
2000年 | 92篇 |
1999年 | 75篇 |
1998年 | 50篇 |
1997年 | 39篇 |
1996年 | 48篇 |
1995年 | 53篇 |
1994年 | 42篇 |
1993年 | 47篇 |
1992年 | 41篇 |
1991年 | 36篇 |
1990年 | 23篇 |
1989年 | 29篇 |
1988年 | 23篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有4690条查询结果,搜索用时 421 毫秒
101.
102.
番鸭呼肠孤病毒σB和σNS基因克隆及序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
参考GenBank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,DRV)σB和σNS基因序列设计合成引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB和σNS基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序。结果显示扩增产物分别为1154bp和1113 bp,与预期的目的片段大小一致。核苷酸序列经BLAST软件分析表明:番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB基因与番鸭呼肠孤病毒法国89026株同源性为88.1%;氨基酸同源性为94.0%:σNS基因与法国89026株和89330株同源性分别为93.8%和93.1%;氨基酸同源性为95.9%和95.1%。而σB和σNS基因与禽呼肠孤病毒的同源性约为60%~80%。表明番鸭呼肠孤病毒是不同于禽呼肠孤病毒的独立基因群。 相似文献
103.
104.
美国白蛾生物学上的几个重要特性 总被引:12,自引:0,他引:12
本文对青岛市美国白蛾Hyphandria cunez种群的几个重要生物学特性进行了调查,获得了如下有意义的结果。(1)在生态光周期范围内,该虫显示了一个典型的长日照型昆虫,临界日长为14h 30min。然而在全光条件下,有41.2%的个体滞育;在全暗条件下则有83.7%的个体发育。(2)第1代蛹在自然条件下羽化的结果表明,部分个体的蛹期显著延长,呈现了夏季滞育。(3)滞育蛹置于25℃,LD16:8下滞育能够解除,但死亡率极高。(4)雄虫前翅黑斑的出现是由光周期控制的,只有在短日照下诱导的滞育蛹,滞育解除后羽化出来的雄虫才会出现黑斑。 相似文献
105.
106.
107.
营养因素是影响比目鱼形变的主要因素。本文介绍了比目鱼的形变并分析了轮虫和桡足动物的主要营养成分的差异,并着重介绍了甲状腺激素、维生素A、脂肪酸和能量对比目鱼着色和眼睛移位的影响。 相似文献
108.
LIU Ya-wei LIU Jing-hua XIE Ru-jia LI Zhi-jie WANG Guo-jun HUANG Shao TANG Jing ZHAO Ming-zhe SUN Xue-gang DENG Peng JIANG Yong 《园艺学报》2007,23(10):1937-1941
AIM: To study the effect of human FAT10 on the apopotosis of HEK293 cells using flag-tagged human FAT10 protein.METHODS: The fragment of FAT10 gene was cloned into the pcDNA3-flag vector,which was identified by PCR,enzyme digestion and sequencing.The reconstructed plasmids were transfected into HEK293 cells.The expression of introduced FAT10 in the normal cultured and starved cells was detected respectively by Western blotting.XTT assay and DNA ladder method were used to analyze the effect of FAT10 on the apoptosis of starved HEK293 cells.RESULTS: The reconstructed plasmids were highly expressed in HEK293 cells with different expression mode at the mormal cultured and starved state.The livability of starved FAT10 overexpressed HEK293 cells was significantly lower than that of normal cultured cells.DNA ladder was observed in the starved FAT10 overexpressed cells,but not in the normal cultured cells.CONCLUSION: The eukaryotic expressed plasmids of flag-tagged FAT10 were constructed successfully,and highly expressed in HEK293.Overexpressed FAT10 enhances the apoptosis in the starved HEK293 cells. 相似文献
109.
侵染昆明玫瑰的李坏死环斑病毒的鉴定及其分子检测 总被引:1,自引:0,他引:1
采集昆明地区种植的花叶症状明显的玫瑰样品,运用现代分子生物学技术与常规技术相结合的方法,初步鉴定引起玫瑰花叶病的主要病毒病原为李坏死环斑病毒.该病毒引起玫瑰植株的系统花叶、畸形和皱缩等症状;电镜下病毒粒体为球形,直径为22~23nm;ELISA检测发现该病毒在植株芽、花粉和顶部叶片的浓度最高;同时,根据外壳蛋白的保守区利用Primer 5.0设计该病毒的特异引物,对该病毒进行分子检测,得到450bp的预期DNA片断,并在此基础上,进行了巢式RT-PCR的分子检测,表明巢式RT-PCR的检测能力最强.并通过序列的同源性分析得知该病毒的外壳蛋白与已知PNRSV的同源性为98.0%,进一步证明了该病毒为李坏死环斑病毒. 相似文献
110.